Anvisa completa mais um passo para a avaliação das vacinas
Equipe finalizou as inspeções para a Certificação de Boas Práticas de Fabricação. Fim do processo ainda depende de informações complementares.
A equipe técnica da Anvisa que foi à China inspecionar as fábricas das vacinas CoronaVac e da AstraZeneca já está em solo brasileiro. Em breve, os servidores estarão em Brasília e ficarão em quarentena por 14 dias, trabalhando on–line.
A etapa finalizada é essencial para que as vacinas a serem disponibilizadas no Brasil tenham qualidade e segurança. Todos os esforços estão sendo adotados para que as certificações sejam concluídas com a maior brevidade possível.
Nesse momento, a Anvisa aguarda as informações complementares de ambas as empresas. É importante destacar que essas fábricas ainda não foram certificadas por nenhuma autoridade com relação à produção de vacinas.
Atuação desde os primeiros casos de Covid-19
A Anvisa desempenha papel fundamental na proteção da saúde da população brasileira contra ameaças como doenças infecciosas emergentes, como é o caso da pandemia da Covid-19. Desde os primeiros sinais de que o mundo poderia vir a enfrentar grandes desafios com o aumento das infecções pelo Sars-CoV-2, mesmo antes de ter sido decretada emergência de saúde pública de importância internacional, a Agência iniciou uma série de ações para permitir, no âmbito de suas competências legais, que o país enfrentasse a Covid-19 com as melhores ferramentas regulatórias, que garantissem acesso a produtos seguros, com qualidade e eficácia adequadas à necessidade da população brasileira.
Essas ações podem ser vistas na Linha do tempo disponibilizada no nosso portal. Isso demonstra que a Anvisa está engajada em todas as suas instâncias para apoiar os esforços de resposta a essa pandemia. Neste momento, os esforços de todos os servidores e da diretoria estão concentrados para termos no Brasil TODAS as vacinas contra a Covid-19 que demonstrarem ser seguras, eficazes e de qualidade. Essa é a nossa missão como agentes do Estado.
