Brasil e Índia firmam parceria para regulação de produtos
- Inspeções Internacionais;
- Regulação de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade;
- Regulação de estudos clínicos;
- Regulação de dispositivos édicos;
- Regulação de Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs);
- Farmacovigilância;
- Regulação de produtos biológicos;
- Regulação de medicamentos;
- Farmacopeia;
- Medicamentos espúrios/ fora da qualidade padrão; e
- Outras áreas de interesse comum.
Este entendimento entrou em vigor no ato de sua assinatura e permanecerá vigente por um período de cinco anos. Após esse período, será renovado automaticamente por períodos iguais, de cinco anos a cada vez, podendo ser encerrado por qualquer uma das partes, mediante um aviso por escrito com seis meses de antecedência.
Fonte: Anvisa
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