O papel da tecnologia para garantir a manutenção de Boas Práticas de fabricação de medicamentos no setor farmacêutico
Por Marcio Mizael A resolução governamental RDC 301, desde o dia 2 de maio deste ano, foi suplantada pela RDC
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Read MoreAnvisa publica norma temporária sobre risco de redução da oferta de medicamentos durante a pandemia provocada pelo novo coronavírus.
Read MoreA indústria farmacêutica está testemunhando uma série de tendências que influenciam o desenvolvimento de embalagens farmacêuticas primárias. Uma delas é
Read MoreNova resolução da Anvisa muda também itens de boas práticas relacionados ao transporte e armazenamento de fármacos
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Read MoreO Guia 24/2019 trata da organização do Documento Técnico Comum, o chamado CTD, para registro e pós-registro de medicamentos.
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